质量保证专员

  • 科兴生物制药股份有限公司深圳分公司
  • 其他企业
  • 制造业
  • 1000-5000人
  • 5500-6499
  • 5人
  • 2020-10-23 19:47
  • 全职
  • 其他
  • 山东省
  • 本科
  • 应届毕业生
  • 不限

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温馨提示:求职需提高谨慎,辨别信息真伪,勿上当受骗。

职责:
1、负责GMP文件体系建立健全;
2、对生产全过程(含采购、仓储、设备、生产、质检、发运等)进行质量监督,负责监控全公司GMP的实施情况,以达到生产、检验均符合GMP的要求;
3、负责物料及供应商管理;
4、负责GMP自检,质量回顾与分析,验证、校验工作,偏差与变更处理等。
要求:
1、本科及以上学历;
2、生物、化学、制药工程、医药相关专业。

单位介绍

   科兴生物制药股份有限公司(简称科兴制药)是一家专业从事基因工程药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。

   公司拥有三十余年成熟的生产管理经验、雄厚的技术实力和完善的质量管理体系,在深圳和山东设立了两大生产基地,长期专注于抗病毒、血液、消化、肿瘤与免疫等治疗领域的研究。成功构建了重组蛋白分泌表达技术平台、蛋白质药物工艺开发技术平台、长效重组蛋白技术平台、益生菌筛选技术平台等多个国内外领先的技术平台。

   科兴制药拥有2个国家一类新药,2个独家专利品种,其产品在知名度、美誉度及市场份额上,都已跃居国内外同类产品前列。其中,注射用重组人干扰素α1b市场占有率稳居全国首位,重组人促红素注射液(CHO细胞)出口额和出口量连续十余年稳居国内同类产品前列。

   公司积极抢滩国际生物制药市场,产品已实现巴西、韩国、埃及、印度尼西亚、秘鲁等30多个国家和地区的市场准入及销售。公司秉承“精益制药,精益用药,守护健康”的使命,致力于成为高品质生物药的领导者,时刻精准服务患者。


联系方式
  • 手机:18813685651
  • 企业邮箱:recruit@kexing.com
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